Abstract

Transmembrane voltage and intracellular calcium concentration are coupled parameters essential to the function of neurons, cardiomyocytes, and other excitable cells. Here we introduce the Firefly-HR microscope for simultaneous optogenetic stimulation and voltage and calcium imaging with fluorescent proteins using three spectrally distinct visible color bands. Firefly-HR combines patterned stimulation, near-total internal reflection laser excitation through a prism located between the sample and a water-immersion objective, and concurrent imaging of three color channels. The microscope has efficient light collection, low fluorescent background, and a large field of view (0.24 x 1.2 mm @ 1000 frames/sec). We characterize optical crosstalk and demonstrate capabilities with three applications: (1) probing synaptically connected neuronal microcircuits, (2) examining the coupling between neuronal action potentials and calcium influx, and (3) studying the pharmacology of paced human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) via simultaneous recordings of voltage, calcium, and contraction.

© 2019 Optical Society of America under the terms of the OSA Open Access Publishing Agreement

Full Article  |  PDF Article
OSA Recommended Articles
Ultrawidefield microscope for high-speed fluorescence imaging and targeted optogenetic stimulation

Christopher A. Werley, Miao-Ping Chien, and Adam E. Cohen
Biomed. Opt. Express 8(12) 5794-5813 (2017)

Calcium imaging at kHz frame rates resolves millisecond timing in neuronal circuits and varicosities

Michiel A. Martens, Werend Boesmans, and Pieter Vanden Berghe
Biomed. Opt. Express 5(8) 2648-2661 (2014)

Wide-field multiphoton imaging of cellular dynamics in thick tissue by temporal focusing and patterned illumination

O. D. Therrien, B. Aubé, S. Pagès, P. De Koninck, and D. Côté
Biomed. Opt. Express 2(3) 696-704 (2011)

References

  • View by:
  • |
  • |
  • |

  1. G. P. Dugué, W. Akemann, and T. Knöpfel, “A comprehensive concept of optogenetics,” in Progress in Brain Research, T. Knöpfel and E. S. Boyden, eds. (Elsevier B.V., 2012), Vol. 196, pp. 1–28.
  2. K. Zhang and B. Cui, “Optogenetic control of intracellular signaling pathways,” Trends Biotechnol. 33(2), 92–100 (2015).
    [Crossref] [PubMed]
  3. R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  4. S. Mehta and J. Zhang, “Reporting from the Field: Genetically Encoded Fluorescent Reporters Uncover Signaling Dynamics in Living Biological Systems,” Annu. Rev. Biochem. 80(1), 375–401 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  5. M. Tantama, Y. P. Hung, and G. Yellen, Optogenetic Reporters: Fluorescent Protein-Based Genetically Encoded Indicators of Signaling and Metabolism in the Brain., 1st ed. (Elsevier B.V., 2012), Vol. 196.
  6. M. Z. Lin and M. J. Schnitzer, “Genetically encoded indicators of neuronal activity,” Nat. Neurosci. 19(9), 1142–1153 (2016).
    [Crossref] [PubMed]
  7. L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  8. J. Y. Lin, “A user’s guide to channelrhodopsin variants: features, limitations and future developments,” Exp. Physiol. 96(1), 19–25 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  9. N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  10. Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
    [Crossref] [PubMed]
  11. D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  12. T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
    [Crossref] [PubMed]
  13. Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  14. M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
    [Crossref] [PubMed]
  15. H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
    [Crossref] [PubMed]
  16. Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
    [Crossref] [PubMed]
  17. R. S. Zucker, “Calcium- and activity-dependent synaptic plasticity,” Curr. Opin. Neurobiol. 9(3), 305–313 (1999).
    [Crossref] [PubMed]
  18. S. W. Flavell and M. E. Greenberg, “Signaling Mechanisms Linking Neuronal Activity to Gene Expression and Plasticity of the Nervous System,” Annu. Rev. Neurosci. 31(1), 563–590 (2008).
    [Crossref] [PubMed]
  19. D. M. Bers, “Cardiac Excitation-Contraction Coupling,” Nature 415(6868), 198–205 (2002).
    [Crossref] [PubMed]
  20. D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
    [Crossref] [PubMed]
  21. C. A. Werley, M.-P. Chien, and A. E. Cohen, “Ultrawidefield microscope for high-speed fluorescence imaging and targeted optogenetic stimulation,” Biomed. Opt. Express 8(12), 5794–5813 (2017).
    [Crossref] [PubMed]
  22. Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).
  23. C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
    [Crossref] [PubMed]
  24. C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
    [Crossref] [PubMed]
  25. B. P. Bean, “The action potential in mammalian central neurons,” Nat. Rev. Neurosci. 8(6), 451–465 (2007).
    [Crossref] [PubMed]
  26. W. A. Catterall, “Voltage-gated calcium channels,” Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 3(8), a003947 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  27. J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
    [Crossref] [PubMed]
  28. M. Fill and J. A. Copello, “Ryanodine receptor calcium release channels,” Physiol. Rev. 82(4), 893–922 (2002).
    [Crossref] [PubMed]
  29. R. M. Sniecinski, S. Wright, and J. H. Levy, “Cardiovascular Pharmacology,” in Cardiothoracic Critical Care, D. Sidebotham, A. Mckee, M. Gillham, and J. H. Levy, eds. (Elsevier Inc., 2007), pp. 33–52.
  30. M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  31. S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
    [Crossref] [PubMed]
  32. K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  33. J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  34. G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
    [Crossref] [PubMed]
  35. Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
    [Crossref] [PubMed]
  36. Y. Q. Cao, “Voltage-gated calcium channels and pain,” Pain 126(1-3), 5–9 (2006).
    [Crossref] [PubMed]
  37. R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
    [Crossref] [PubMed]
  38. S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  39. G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
    [Crossref] [PubMed]
  40. S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
    [Crossref] [PubMed]
  41. I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
    [Crossref] [PubMed]
  42. H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
    [Crossref] [PubMed]
  43. F. P. Guengerich, Review Mechanisms of Drug Toxicity and Relevance to Pharmaceutical Development26, 3–14 (2011).

2018 (1)

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

2017 (3)

Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
[Crossref] [PubMed]

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

C. A. Werley, M.-P. Chien, and A. E. Cohen, “Ultrawidefield microscope for high-speed fluorescence imaging and targeted optogenetic stimulation,” Biomed. Opt. Express 8(12), 5794–5813 (2017).
[Crossref] [PubMed]

2016 (4)

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
[Crossref] [PubMed]

M. Z. Lin and M. J. Schnitzer, “Genetically encoded indicators of neuronal activity,” Nat. Neurosci. 19(9), 1142–1153 (2016).
[Crossref] [PubMed]

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

2015 (3)

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

K. Zhang and B. Cui, “Optogenetic control of intracellular signaling pathways,” Trends Biotechnol. 33(2), 92–100 (2015).
[Crossref] [PubMed]

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

2014 (6)

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

2013 (2)

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

2012 (1)

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

2011 (8)

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

W. A. Catterall, “Voltage-gated calcium channels,” Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 3(8), a003947 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
[Crossref] [PubMed]

S. Mehta and J. Zhang, “Reporting from the Field: Genetically Encoded Fluorescent Reporters Uncover Signaling Dynamics in Living Biological Systems,” Annu. Rev. Biochem. 80(1), 375–401 (2011).
[Crossref] [PubMed]

L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
[Crossref] [PubMed]

J. Y. Lin, “A user’s guide to channelrhodopsin variants: features, limitations and future developments,” Exp. Physiol. 96(1), 19–25 (2011).
[Crossref] [PubMed]

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

2010 (1)

G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
[Crossref] [PubMed]

2008 (1)

S. W. Flavell and M. E. Greenberg, “Signaling Mechanisms Linking Neuronal Activity to Gene Expression and Plasticity of the Nervous System,” Annu. Rev. Neurosci. 31(1), 563–590 (2008).
[Crossref] [PubMed]

2007 (1)

B. P. Bean, “The action potential in mammalian central neurons,” Nat. Rev. Neurosci. 8(6), 451–465 (2007).
[Crossref] [PubMed]

2006 (1)

Y. Q. Cao, “Voltage-gated calcium channels and pain,” Pain 126(1-3), 5–9 (2006).
[Crossref] [PubMed]

2005 (1)

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

2002 (2)

M. Fill and J. A. Copello, “Ryanodine receptor calcium release channels,” Physiol. Rev. 82(4), 893–922 (2002).
[Crossref] [PubMed]

D. M. Bers, “Cardiac Excitation-Contraction Coupling,” Nature 415(6868), 198–205 (2002).
[Crossref] [PubMed]

1999 (1)

R. S. Zucker, “Calcium- and activity-dependent synaptic plasticity,” Curr. Opin. Neurobiol. 9(3), 305–313 (1999).
[Crossref] [PubMed]

1997 (1)

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

1996 (1)

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Abdelfattah, A. S.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Adam, Y.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Ahrens, M. B.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Aleksic, B.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Altschuld, R. A.

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

Araki, S.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Arlotta, P.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Atwater, N.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Avior, Y.

Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Ballanyi, K.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Bang, A. G.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Banks, E.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Baohan, A.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Bardy, C.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Barett, J. C.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Bargmann, C. I.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Bean, B. P.

B. P. Bean, “The action potential in mammalian central neurons,” Nat. Rev. Neurosci. 8(6), 451–465 (2007).
[Crossref] [PubMed]

Beggs, A. H.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Benson, C.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Benvenisty, N.

Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Bergen, S. E.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Bers, D. M.

D. M. Bers, “Cardiac Excitation-Contraction Coupling,” Nature 415(6868), 198–205 (2002).
[Crossref] [PubMed]

Billman, G. E.

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

Birdsey-Benson, A.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Biscaldi, M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Bito, H.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Böhnke, L.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Bolton, P. F.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Boulting, G. L.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Boyden, E. S.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

Boyer, L.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Brinks, D.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Brookings, T.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

Brown, B. S.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Brown, J.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Brownfeld, J. M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Bulman, D. E.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Buxbaum, J. D.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cai, J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Campbell, N. G.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Campbell, R. E.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Canepari, M.

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Cao, Y. Q.

Y. Q. Cao, “Voltage-gated calcium channels and pain,” Pain 126(1-3), 5–9 (2006).
[Crossref] [PubMed]

Carpenter, E. J.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Carracedo, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cartwright, E.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Catterall, W. A.

W. A. Catterall, “Voltage-gated calcium channels,” Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 3(8), a003947 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Chahrour, M. H.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Chambert, K.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Chang, Y. F.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Chang, Y.-F.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Chaudhary, K. W.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Chen, T.-W.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Chen, Y.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Chettih, S.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Chien, M.-P.

Chiocchetti, A. G.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cho, Y. K.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Choudhary, J. S.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Chow, B. Y.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

Chuong, A. S.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cicek, A. E.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cohen, A. E.

Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
[Crossref] [PubMed]

C. A. Werley, M.-P. Chien, and A. E. Cohen, “Ultrawidefield microscope for high-speed fluorescence imaging and targeted optogenetic stimulation,” Biomed. Opt. Express 8(12), 5794–5813 (2017).
[Crossref] [PubMed]

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Collins, M. O.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Constantine-Paton, M.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cook, E. H.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Coon, H.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Copello, J. A.

M. Fill and J. A. Copello, “Ryanodine receptor calcium release channels,” Physiol. Rev. 82(4), 893–922 (2002).
[Crossref] [PubMed]

Crawford, E. L.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cross, M.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Cui, B.

K. Zhang and B. Cui, “Optogenetic control of intracellular signaling pathways,” Trends Biotechnol. 33(2), 92–100 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Curran, S. R.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Cutler, D. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Daly, M. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Dana, H.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Dawson, G.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

De Rubeis, S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Decher, N.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Deisseroth, K.

L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Dempsey, G. T.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

DePristo, M.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Devlin, B.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Drobizhev, M.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Duketis, E.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Duncan, L.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Eames, T.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Farhi, S. L.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Fennell, T.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Fenno, L.

L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Fernandez, B. A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Fernández, E.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Ferrari, M.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Ferrari, M. D.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Fill, M.

M. Fill and J. A. Copello, “Ryanodine receptor calcium release channels,” Physiol. Rev. 82(4), 893–922 (2002).
[Crossref] [PubMed]

Flavell, S. W.

S. W. Flavell and M. E. Greenberg, “Signaling Mechanisms Linking Neuronal Activity to Gene Expression and Plasticity of the Nervous System,” Annu. Rev. Neurosci. 31(1), 563–590 (2008).
[Crossref] [PubMed]

Forest, C. R.

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

Fosbrink, M. D.

R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Frants, R. R.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Franzesi, G. T.

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

Freitag, C. M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Fromer, M.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Fujii, H.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Fujiwara, M.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Gabriel, S.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Gage, F. H.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Galet, B.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Gallagher, L.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Garimella, K.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Garland, C.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Geller, E.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Gengyo-Ando, K.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Genovese, G.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Gerharz, S.

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Gill, M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Goldberg, A. P.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Gordus, A.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Gorris, M.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Graham, J.

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Grant, S. G. N.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Greenberg, M. E.

S. W. Flavell and M. E. Greenberg, “Signaling Mechanisms Linking Neuronal Activity to Gene Expression and Plasticity of the Nervous System,” Annu. Rev. Neurosci. 31(1), 563–590 (2008).
[Crossref] [PubMed]

Guengerich, F. P.

F. P. Guengerich, Review Mechanisms of Drug Toxicity and Relevance to Pharmaceutical Development26, 3–14 (2011).

Guter, S. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Haan, J.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Haggarty, S. J.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hambleton, N.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Hammond, T.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Harrison, D. J.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Harvey, C. D.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Hasseman, J. P.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

He, X.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hegyi, G.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hensley, J.

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

Hernandez, R. V.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Hill, R. S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hochbaum, D. R.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hoffman, S. M. G.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Hofker, M. H.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Hohl, C. M.

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

Holloway, C.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Holt, G. T.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Horigane, S.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Hou, J. H.

J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Hu, A.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Hughes, T. E.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Hultman, C. M.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Inoue, M.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Ionita-Laza, J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Ishihara, T.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Jayaraman, V.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Jimenz Gonzalez, P.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Johnson, J. D.

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

Kähler, A.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kamijo, S.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Kano, M.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Kapoor, V.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Keating, M. T.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Kellogg, M.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Képiró, M.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kerr, R. A.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Kheifets, S.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Kilpinen, H.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kim, D. S.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Kim, J. J.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Kim, S. S.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kitamura, K.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Klapoetke, N.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Klapoetke, N. C.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Klauck, S. M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Klei, L.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kodandaramaiah, S. B.

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

Kolevzon, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Komiyama, N. H.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kosmicki, J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kou, Y.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Koyama, M.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Kralj, J. M.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Kumar, P.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Lamerdin, J. E.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Lander, E. S.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Laverty, H.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Lee, H.

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Lee, I.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lehner, T.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lehtimäki, T.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lei, I.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lei, J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lin, C.-F.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Lin, J. Y.

J. Y. Lin, “A user’s guide to channelrhodopsin variants: features, limitations and future developments,” Exp. Physiol. 96(1), 19–25 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Lin, M. Z.

M. Z. Lin and M. J. Schnitzer, “Genetically encoded indicators of neuronal activity,” Nat. Neurosci. 19(9), 1142–1153 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Lindhout, D.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Li-San, W.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Liu, L.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Looger, L. L.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Lory, P.

G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
[Crossref] [PubMed]

Lou, S.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Ma’ayan, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Macklin, J. J.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Maclaurin, D.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Madisen, L.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Magnusson, P. K. E.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Málnási-Csizmadia, A.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Marchand, C.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Marshall, C. R.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

McCarroll, S. A.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

McInnes, A. L.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

McMahon, N.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

McManus, O. B.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

McNeish, J. D.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Mehta, S.

S. Mehta and J. Zhang, “Reporting from the Field: Genetically Encoded Fluorescent Reporters Uncover Signaling Dynamics in Living Biological Systems,” Annu. Rev. Biochem. 80(1), 375–401 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Melkonian, M.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Mertens, J.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Milligan, J.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Mohar, B.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Mohrenweiser, H. W.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Molina, R. S.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Moran, J. L.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Morimoto, T. K.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Mostajo-Radji, M. A.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Murata, Y.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Murthy, V. N.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Nagai, T.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Nakai, J.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Nakano, M.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Narayan, S.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Neale, B.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Newman, R. H.

R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Nguyen, C.

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

O’Dushlaine, C.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Oefner, P. J.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Ohkura, M.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Ophoff, R. A.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Orger, M. B.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Owen, M. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Ozaki, N.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Palomares, V.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Palotie, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Parellada, M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Park, B.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Parot, V.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Parr, J. R.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Patel, R.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Perez-Reyes, E.

G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
[Crossref] [PubMed]

Pirmohamed, M.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Pollard, C.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Poultney, C. S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Pulver, S. R.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Purcell, S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Purcell, S. M.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Puura, K.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Qian, Y.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Radford, J.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Rajagopalan, D.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Rancic, V.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Rawal, B.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Rehnström, K.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Reichenberg, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Renninger, S. L.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Roeder, K.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Roome, N.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Roussos, P.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Ruderfer, D.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sabatini, B. L.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sabo, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sachse, F. B.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Sachse, M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sager, P.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Sagi, I.

Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Samocha, K.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sanders, S. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sanguinetti, M. C.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Saulnier, J. L.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Schafer, C.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Schellenberg, G. D.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Scherer, S. W.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Schnitzer, M. J.

M. Z. Lin and M. J. Schnitzer, “Genetically encoded indicators of neuronal activity,” Nat. Neurosci. 19(9), 1142–1153 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Schreiter, E. R.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Schulte-Rüther, M.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Scolnick, E. M.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Shakir, K.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Shea, J.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Shen, Y.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Shih-Chen, F.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Simon, S.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Singh, S.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Singh, T.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sklar, P.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Skuse, D.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Smedemark-Margulies, N.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Solovieff, N.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Splawski, I.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Stahl, E.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

State, M. W.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Stevens, C.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Straub, C.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sullivan, P. F.

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sun, Y.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Surek, B.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Sutcliffe, J. S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Suter, T.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Suter, W.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Svoboda, K.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Szatmari, P.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Takemoto-Kimura, S.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Takeuchi, A.

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Tammimies, K.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Teramoto, T.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Terwindt, G. M.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Tian, Z.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Timothy, K. W.

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Trafford, A.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Tsegaye, G.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Upadhyay, H.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

Valentin, J.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Valladares, O.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

van den Hurk, M.

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

van Eijk, R.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

van Ommen, G. J. B.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Varga, M.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Várkuti, B. H.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Végner, L.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Venkatachalam, V.

J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Vergouwe, M. N.

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Vogt, K. E.

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Volders, P.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Voran, A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Vörös, G.

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Walker, S.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wallis, R.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Walpita, D.

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Walsh, C. A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wang, J.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wardill, T. J.

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Weaver, R.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Weiss, L. A.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Werley, C. A.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

C. A. Werley, M.-P. Chien, and A. E. Cohen, “Ultrawidefield microscope for high-speed fluorescence imaging and targeted optogenetic stimulation,” Biomed. Opt. Express 8(12), 5794–5813 (2017).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wiens, M. D.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Williams, K. J.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Williams, L. A.

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

Willsey, A. J.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wong, G. K.-S.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Wu, H.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Wu, J.

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Wu, L.

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Xie, Y.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Xu, Y.

Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
[Crossref] [PubMed]

Yan, Z.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Yizhar, O.

L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
[Crossref] [PubMed]

York, M.

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Yu, T. W.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Yuen, R. K. C.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Zamponi, G. W.

G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
[Crossref] [PubMed]

Zeng, H.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Zhang, J.

S. Mehta and J. Zhang, “Reporting from the Field: Genetically Encoded Fluorescent Reporters Uncover Signaling Dynamics in Living Biological Systems,” Annu. Rev. Biochem. 80(1), 375–401 (2011).
[Crossref] [PubMed]

R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Zhang, K.

K. Zhang and B. Cui, “Optogenetic control of intracellular signaling pathways,” Trends Biotechnol. 33(2), 92–100 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Zhang, Y.

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Zhao, Y.

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

Zou, P.

Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Zucker, R. S.

R. S. Zucker, “Calcium- and activity-dependent synaptic plasticity,” Curr. Opin. Neurobiol. 9(3), 305–313 (1999).
[Crossref] [PubMed]

Zwick, M. E.

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. (1)

M. Képiró, B. H. Várkuti, L. Végner, G. Vörös, G. Hegyi, M. Varga, and A. Málnási-Csizmadia, “para-Nitroblebbistatin, the non-cytotoxic and photostable myosin II inhibitor,” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53(31), 8211–8215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Annu. Rev. Biochem. (1)

S. Mehta and J. Zhang, “Reporting from the Field: Genetically Encoded Fluorescent Reporters Uncover Signaling Dynamics in Living Biological Systems,” Annu. Rev. Biochem. 80(1), 375–401 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Annu. Rev. Neurosci. (2)

L. Fenno, O. Yizhar, and K. Deisseroth, “The development and application of optogenetics,” Annu. Rev. Neurosci. 34(1), 389–412 (2011).
[Crossref] [PubMed]

S. W. Flavell and M. E. Greenberg, “Signaling Mechanisms Linking Neuronal Activity to Gene Expression and Plasticity of the Nervous System,” Annu. Rev. Neurosci. 31(1), 563–590 (2008).
[Crossref] [PubMed]

Biomed. Opt. Express (1)

Biophys. J. (1)

J. H. Hou, V. Venkatachalam, and A. E. Cohen, “Temporal dynamics of microbial rhodopsin fluorescence reports absolute membrane voltage,” Biophys. J. 106(3), 639–648 (2014).
[Crossref] [PubMed]

BMC Biol. (1)

Y. Shen, H. Dana, A. S. Abdelfattah, R. Patel, J. Shea, R. S. Molina, B. Rawal, V. Rancic, Y. F. Chang, L. Wu, Y. Chen, Y. Qian, M. D. Wiens, N. Hambleton, K. Ballanyi, T. E. Hughes, M. Drobizhev, D. S. Kim, M. Koyama, E. R. Schreiter, and R. E. Campbell, “A genetically encoded Ca2+ indicator based on circularly permutated sea anemone red fluorescent protein eqFP578,” BMC Biol. 16(1), 9 (2018).
[Crossref] [PubMed]

Br. J. Pharmacol. (1)

H. Laverty, C. Benson, E. Cartwright, M. Cross, C. Garland, T. Hammond, C. Holloway, N. McMahon, J. Milligan, B. Park, M. Pirmohamed, C. Pollard, J. Radford, N. Roome, P. Sager, S. Singh, T. Suter, W. Suter, A. Trafford, P. Volders, R. Wallis, R. Weaver, M. York, and J. Valentin, “How can we improve our understanding of cardiovascular safety liabilities to develop safer medicines?” Br. J. Pharmacol. 163(4), 675–693 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Cell (1)

R. A. Ophoff, G. M. Terwindt, M. N. Vergouwe, R. van Eijk, P. J. Oefner, S. M. G. Hoffman, J. E. Lamerdin, H. W. Mohrenweiser, D. E. Bulman, M. Ferrari, J. Haan, D. Lindhout, G. J. B. van Ommen, M. H. Hofker, M. D. Ferrari, and R. R. Frants, “Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4,” Cell 87(3), 543–552 (1996).
[Crossref] [PubMed]

Chem. Rev. (1)

R. H. Newman, M. D. Fosbrink, and J. Zhang, “Genetically encodable Fluorescent Biosensors for Tracking Signaling Dynamics in Living Cells,” Chem. Rev. 111(5), 3614–3666 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Cold Spring Harb. Perspect. Biol. (1)

W. A. Catterall, “Voltage-gated calcium channels,” Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 3(8), a003947 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Curr. Opin. Chem. Biol. (1)

Y. Xu, P. Zou, and A. E. Cohen, “Voltage imaging with genetically encoded indicators,” Curr. Opin. Chem. Biol. 39, 1–10 (2017).
[Crossref] [PubMed]

Curr. Opin. Neurobiol. (1)

R. S. Zucker, “Calcium- and activity-dependent synaptic plasticity,” Curr. Opin. Neurobiol. 9(3), 305–313 (1999).
[Crossref] [PubMed]

Curr. Protocols Pharmacol. (1)

C. A. Werley, T. Brookings, H. Upadhyay, L. A. Williams, O. B. McManus, and G. T. Dempsey, “All-optical electrophysiology for disease modeling and pharmacological characterization of neurons,” Curr. Protocols Pharmacol. 78(1), 1 (2017).
[Crossref] [PubMed]

eLife (1)

H. Dana, B. Mohar, Y. Sun, S. Narayan, A. Gordus, J. P. Hasseman, G. Tsegaye, G. T. Holt, A. Hu, D. Walpita, R. Patel, J. J. Macklin, C. I. Bargmann, M. B. Ahrens, E. R. Schreiter, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Sensitive red protein calcium indicators for imaging neural activity,” eLife 5, 1–24 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Exp. Physiol. (1)

J. Y. Lin, “A user’s guide to channelrhodopsin variants: features, limitations and future developments,” Exp. Physiol. 96(1), 19–25 (2011).
[Crossref] [PubMed]

J. Mol. Cell. Cardiol. (1)

J. Hensley, G. E. Billman, J. D. Johnson, C. M. Hohl, and R. A. Altschuld, “Effects of Calcium Channel Antagonists on Ca2+ Transients in Rat and Canine Cardiomyocytes,” J. Mol. Cell. Cardiol. 29(3), 1037–1043 (1997).
[Crossref] [PubMed]

J. Pharmacol. Toxicol. Methods (1)

G. T. Dempsey, K. W. Chaudhary, N. Atwater, C. Nguyen, B. S. Brown, J. D. McNeish, A. E. Cohen, and J. M. Kralj, “Cardiotoxicity screening with simultaneous optogenetic pacing, voltage imaging and calcium imaging,” J. Pharmacol. Toxicol. Methods 81, 240–250 (2016).
[Crossref] [PubMed]

J. Physiol. (1)

K. E. Vogt, S. Gerharz, J. Graham, and M. Canepari, “High-resolution simultaneous voltage and Ca2+ imaging,” J. Physiol. 589(Pt 3), 489–494 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Nat. Methods (4)

S. B. Kodandaramaiah, G. T. Franzesi, B. Y. Chow, E. S. Boyden, and C. R. Forest, “Automated whole-cell patch-clamp electrophysiology of neurons in vivo,” Nat. Methods 9(6), 585–587 (2012).
[Crossref] [PubMed]

N. C. Klapoetke, Y. Murata, S. S. Kim, S. R. Pulver, A. Birdsey-Benson, Y. K. Cho, T. K. Morimoto, A. S. Chuong, E. J. Carpenter, Z. Tian, J. Wang, Y. Xie, Z. Yan, Y. Zhang, B. Y. Chow, B. Surek, M. Melkonian, V. Jayaraman, M. Constantine-Paton, G. K.-S. Wong, and E. S. Boyden, “Independent optical excitation of distinct neural populations,” Nat. Methods 11(3), 338–346 (2014).
[Crossref] [PubMed]

M. Inoue, A. Takeuchi, S. Horigane, M. Ohkura, K. Gengyo-Ando, H. Fujii, S. Kamijo, S. Takemoto-Kimura, M. Kano, J. Nakai, K. Kitamura, and H. Bito, “Rational design of a high-affinity, fast, red calcium indicator R-CaMP2,” Nat. Methods 12(1), 64–70 (2015).
[Crossref] [PubMed]

D. R. Hochbaum, Y. Zhao, S. L. Farhi, N. Klapoetke, C. A. Werley, V. Kapoor, P. Zou, J. M. Kralj, D. Maclaurin, N. Smedemark-Margulies, J. L. Saulnier, G. L. Boulting, C. Straub, Y. K. Cho, M. Melkonian, G. K.-S. Wong, D. J. Harrison, V. N. Murthy, B. L. Sabatini, E. S. Boyden, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology in mammalian neurons using engineered microbial rhodopsins,” Nat. Methods 11(8), 825–833 (2014).
[Crossref] [PubMed]

Nat. Neurosci. (1)

M. Z. Lin and M. J. Schnitzer, “Genetically encoded indicators of neuronal activity,” Nat. Neurosci. 19(9), 1142–1153 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Nat. Rev. Mol. Cell Biol. (1)

Y. Avior, I. Sagi, and N. Benvenisty, “Pluripotent stem cells in disease modelling and drug discovery,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17(3), 170–182 (2016).
[Crossref] [PubMed]

Nat. Rev. Neurosci. (1)

B. P. Bean, “The action potential in mammalian central neurons,” Nat. Rev. Neurosci. 8(6), 451–465 (2007).
[Crossref] [PubMed]

Nature (4)

S. M. Purcell, J. L. Moran, M. Fromer, D. Ruderfer, N. Solovieff, P. Roussos, C. O’Dushlaine, K. Chambert, S. E. Bergen, A. Kähler, L. Duncan, E. Stahl, G. Genovese, E. Fernández, M. O. Collins, N. H. Komiyama, J. S. Choudhary, P. K. E. Magnusson, E. Banks, K. Shakir, K. Garimella, T. Fennell, M. DePristo, S. G. N. Grant, S. J. Haggarty, S. Gabriel, E. M. Scolnick, E. S. Lander, C. M. Hultman, P. F. Sullivan, S. A. McCarroll, and P. Sklar, “A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia,” Nature 506(7487), 185–190 (2014).
[Crossref] [PubMed]

S. De Rubeis, X. He, A. P. Goldberg, C. S. Poultney, K. Samocha, A. E. Cicek, Y. Kou, L. Liu, M. Fromer, S. Walker, T. Singh, L. Klei, J. Kosmicki, F. Shih-Chen, B. Aleksic, M. Biscaldi, P. F. Bolton, J. M. Brownfeld, J. Cai, N. G. Campbell, A. Carracedo, M. H. Chahrour, A. G. Chiocchetti, H. Coon, E. L. Crawford, S. R. Curran, G. Dawson, E. Duketis, B. A. Fernandez, L. Gallagher, E. Geller, S. J. Guter, R. S. Hill, J. Ionita-Laza, P. Jimenz Gonzalez, H. Kilpinen, S. M. Klauck, A. Kolevzon, I. Lee, I. Lei, J. Lei, T. Lehtimäki, C.-F. Lin, A. Ma’ayan, C. R. Marshall, A. L. McInnes, B. Neale, M. J. Owen, N. Ozaki, M. Parellada, J. R. Parr, S. Purcell, K. Puura, D. Rajagopalan, K. Rehnström, A. Reichenberg, A. Sabo, M. Sachse, S. J. Sanders, C. Schafer, M. Schulte-Rüther, D. Skuse, C. Stevens, P. Szatmari, K. Tammimies, O. Valladares, A. Voran, W. Li-San, L. A. Weiss, A. J. Willsey, T. W. Yu, R. K. C. Yuen, E. H. Cook, C. M. Freitag, M. Gill, C. M. Hultman, T. Lehner, A. Palotie, G. D. Schellenberg, P. Sklar, M. W. State, J. S. Sutcliffe, C. A. Walsh, S. W. Scherer, M. E. Zwick, J. C. Barett, D. J. Cutler, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, J. D. Buxbaum, K. Roeder, B. Devlin, M. J. Daly, and J. D. Buxbaum, “Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism,” Nature 515(7526), 209–215 (2014).
[Crossref] [PubMed]

D. M. Bers, “Cardiac Excitation-Contraction Coupling,” Nature 415(6868), 198–205 (2002).
[Crossref] [PubMed]

T.-W. Chen, T. J. Wardill, Y. Sun, S. R. Pulver, S. L. Renninger, A. Baohan, E. R. Schreiter, R. A. Kerr, M. B. Orger, V. Jayaraman, L. L. Looger, K. Svoboda, and D. S. Kim, “Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity,” Nature 499(7458), 295–300 (2013).
[Crossref] [PubMed]

Pain (1)

Y. Q. Cao, “Voltage-gated calcium channels and pain,” Pain 126(1-3), 5–9 (2006).
[Crossref] [PubMed]

Pflugers Arch. (1)

G. W. Zamponi, P. Lory, and E. Perez-Reyes, “Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy,” Pflugers Arch. 460(2), 395–403 (2010).
[Crossref] [PubMed]

Physiol. Rev. (1)

M. Fill and J. A. Copello, “Ryanodine receptor calcium release channels,” Physiol. Rev. 82(4), 893–922 (2002).
[Crossref] [PubMed]

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (3)

D. Maclaurin, V. Venkatachalam, H. Lee, and A. E. Cohen, “Mechanism of voltage-sensitive fluorescence in a microbial rhodopsin,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110(15), 5939–5944 (2013).
[Crossref] [PubMed]

C. Bardy, M. van den Hurk, T. Eames, C. Marchand, R. V. Hernandez, M. Kellogg, M. Gorris, B. Galet, V. Palomares, J. Brown, A. G. Bang, J. Mertens, L. Böhnke, L. Boyer, S. Simon, and F. H. Gage, “Neuronal medium that supports basic synaptic functions and activity of human neurons in vitro,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(20), E2725–E2734 (2015).
[Crossref] [PubMed]

I. Splawski, K. W. Timothy, N. Decher, P. Kumar, F. B. Sachse, A. H. Beggs, M. C. Sanguinetti, and M. T. Keating, “Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations,” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102(23), 8089–8096, discussion 8086–8088 (2005).
[Crossref] [PubMed]

Science (1)

Y. Zhao, S. Araki, J. Wu, T. Teramoto, Y.-F. Chang, M. Nakano, A. S. Abdelfattah, M. Fujiwara, T. Ishihara, T. Nagai, and R. E. Campbell, “An expanded palette of genetically encoded Ca2+ indicators,” Science 333(6051), 1888–1891 (2011).
[Crossref] [PubMed]

Trends Biotechnol. (1)

K. Zhang and B. Cui, “Optogenetic control of intracellular signaling pathways,” Trends Biotechnol. 33(2), 92–100 (2015).
[Crossref] [PubMed]

Other (5)

G. P. Dugué, W. Akemann, and T. Knöpfel, “A comprehensive concept of optogenetics,” in Progress in Brain Research, T. Knöpfel and E. S. Boyden, eds. (Elsevier B.V., 2012), Vol. 196, pp. 1–28.

M. Tantama, Y. P. Hung, and G. Yellen, Optogenetic Reporters: Fluorescent Protein-Based Genetically Encoded Indicators of Signaling and Metabolism in the Brain., 1st ed. (Elsevier B.V., 2012), Vol. 196.

Y. Adam, J. J. Kim, S. Lou, Y. Zhao, D. Brinks, H. Wu, M. A. Mostajo-Radji, S. Kheifets, V. Parot, S. Chettih, K. J. Williams, S. L. Farhi, L. Madisen, C. D. Harvey, H. Zeng, P. Arlotta, R. E. Campbell, and A. E. Cohen, “All-optical electrophysiology reveals brain-state dependent changes in hippocampal subthreshold dynamics and excitability,” bioRxiv (2018).

R. M. Sniecinski, S. Wright, and J. H. Levy, “Cardiovascular Pharmacology,” in Cardiothoracic Critical Care, D. Sidebotham, A. Mckee, M. Gillham, and J. H. Levy, eds. (Elsevier Inc., 2007), pp. 33–52.

F. P. Guengerich, Review Mechanisms of Drug Toxicity and Relevance to Pharmaceutical Development26, 3–14 (2011).

Supplementary Material (5)

NameDescription
» Visualization 1       Visualization 1 – Probing a synaptic microcircuit. Neurons from an E18 rat hippocampus were cultured for 14 days and imaged on Firefly-HR. After 7 days in culture, they were lentivirally transduced with optogenetic actuator CheRiff and voltage indi
» Visualization 2       Visualization 2 – Probing a synaptic microcircuit. Neurons from an E18 rat hippocampus were cultured for 14 days and imaged on Firefly-HR. After 7 days in culture, they were lentivirally transduced with optogenetic actuator CheRiff and voltage indi
» Visualization 3       Visualization 3 – Probing a synaptic microcircuit. Neurons from an E18 rat hippocampus were cultured for 14 days and imaged on Firefly-HR. After 7 days in culture, they were lentivirally transduced with optogenetic actuator CheRiff and voltage indi
» Visualization 4       Visualization 4 – Simultaneous voltage and calcium imaging in neurons. Neurons from an E18 rat hippocampus were cultured for 14 days and imaged on Firefly-HR. After 7 days in culture, they were lentivirally transduced with optogenetic actuator CheR
» Visualization 5       Visualization 5 - Simultaneous imaging of voltage, calcium, and contraction in paced cardiomyocytes. Human iPSC-derived cardiomyocytes (CDI) were cultured for 14 days and imaged on Firefly-HR. After 7 days in culture, they were lentivirally transdu

Cited By

OSA participates in Crossref's Cited-By Linking service. Citing articles from OSA journals and other participating publishers are listed here.

Alert me when this article is cited.


Figures (6)

Fig. 1
Fig. 1 Firefly-HR design. (A) The proteins involved in the measurement system: Membrane bound, light-gated ion channel CheRiff is opened by 470 nm light. Cytosolic calcium sensor jRGECO1a is excited by 560 nm light. Membrane bound voltage sensor QuasAr is excited by 638 nm light. (B) An optical diagram of the microscope. There are four key light sources: 1) Patterned blue light reflected off the digital micromirror device (DMD) for e.g. targeted stimulation of individual neurons. 2-3) 638 & 560 nm lasers for at near-total internal reflection (TIR) for fluorescence excitation of QuasAr and jRGECO1a. 4) Green light in trans-illumination for measuring cardiac contractions. Two synchronized cameras record the three light sources simultaneously. The top camera is designated as a brightfield collector, while the bottom camera is designated as a fluorescent collector. (C) An expanded view of prism. The water-immersion objective is optically coupled to the bottom of the prism with water, and the prism is optically coupled to the glass-bottomed dish with immersion oil. This geometry enables TIR or near TIR illumination over a large field of view, does not rout intense lasers through the objective, and maintains the high numerical aperture of 1.0. “1” and “2”, which are reproduced in (E), are the objective access and laser access apertures, respectively. (D) The prism design. (E) The design of the prism plate that prevents oil and water from mixing or obscuring the laser path. (F) Spectra. JRGECO1A spectrum is mApple, and filters are from Semrock. Optopatch component spectra from [11].
Fig. 2
Fig. 2 Optical characterization. Images in the QuasAr fluorescence channel of a pristine, empty cyclic olefin copolymer (COC) substrate illuminated by a 638 nm laser routed (A) through the prism at near-TIR and (B) through the objective in traditional Epi illumination. For both light paths, the 638 nm laser was apertured to illuminate exactly the same area, and the laser power in both paths was tuned to match illumination intensities. Counts in the Epi sample were scaled so that the median of measured bead intensities in a separate sample (after background subtraction) matched between Epi and near-TIR illumination. In near-TIR illumination, there is a small amount of background from the immersion oil and substrate. In Epi illumination, there is a much larger amount of out-of-focus autofluorescence from glass in the objective, still present when the sample is removed entirely. (C) The histogram of pixel intensities after background subtraction from the rectangles shown in A and B show 13x lower autofluorescence in the near-TIR illumination geometry. (D) The light collection efficiency of the 2 fluorescence imaging pathways [QuasAr left, GFP right]. A relatively homogeneous fluorescent orange paper sample was illuminated by an oversized, homogeneous LED source from above. Images were captured at many locations within the paper and averaged to minimize effects of sample inhomogeneity. The lineout reveals some light loss from the objective where the colors are still colinear and some light loss in the dual-view path after the colors have been separated. (E) A dualview image of 1 um Tetraspeck beads emitting multiple fluorescent colors is captured on the bottom camera (of Fig. 1(B)). The image spans the full camera width and shows the 1.2 mm wide FOV for both the QuasAr channel (left) and the GFP channel (right). The dichroic reflecting green light to the first camera was removed. Each half of the image has been independently background subtracted and contrasted. Expanded views of indicated sub-regions in (E) for red (F - H) and green (I - K) fluorescence channels. Expanded images from each fluorescence channel are shown with the same brightness and contrast values.
Fig. 3
Fig. 3 Synaptic microcircuit. Neurons were collected from an E18 rat hippocampus and cultured for 14 days. (A) QuasAr fluorescence image of excitatory cells E1 and E2 connected in a microcircuit with inhibitory cell I. (B) The digital micromirror device (DMD) is used to stimulate single cell individually, indicated by the blue rectangle, while recording from the other 2. The left of each panel shows inferred connectivity for excitatory (red) and inhibitory (green) synaptic coupling. (C) A diagram of microcircuit connectivity determined from the functional recordings in B. (D) – (H) Frames from the video where E2 is stimulated (blue square), at times indicated by black arrows in B. (D) Before cell E2 fires. (E) The stimulated cell E2 fires, which triggers (F) cell I to fire. (G) & (H) Cell I induces inhibitory post synaptic potentials in cells E1 and E2.
Fig. 4
Fig. 4 Optical Crosstalk. (A) The average fluorescence from 19 FOV’s of jRGECO1a-expressing neurons with (gold) and without (gray) CheRiff expression. Blue light photoconverts jRGECO1a into a brighter fluorescent state as shown in the blue stimulated portions of the gray trace. 560nm laser intensity: 80 mW/cm2. 488nm illumination intensities: 10 – 100 mW/cm2. At higher blue stimulation intensities, the optical crosstalk can exceed the true calcium signal, where the true calcium signal is calculated by the difference between the yellow trace and the gray trace. Direct blue-light induced fluorescence, captured with the 560nm laser off, is negligible. (B) 560 nm laser-induced stimulation of the CheRiff. The average firing rate from at least 780 neurons/condition is shown before any intervention (gray) and after illuminating the cells with different intensities of yellow light in response to a slow ramped blue stimulus. The highest 560 nm intensity of 406 mW/cm2 is the largest we use in any experiment. There may be a slight change in the blue light intensity to induce the first action potential at the stronger yellow illumination intensities, but it does not rise to statistical significance and typically one can ignore this effect.
Fig. 5
Fig. 5 Simultaneous voltage and calcium imaging in neurons. (A) QuasAr fluorescence from an example field of view. (B) jRGECO1a fluorescence from the same field, imaged on the other half of the camera. (C) A color overlay after image registration. (D) The pixel weights used to calculate the time traces for 5 neurons in this FOV. (E) Synchronized voltage and calcium recordings from the cells labeled in D. The blue light stimulus of CheRiff is shown below. (F) A raster plot from 47 FOVs in 3 dishes with no pharmacological modulation. Each row in 1 cell and each point is one action potential. (G) The calcium traces from the same cells. (H) The average spike rate for all cells treated with 30 μM 4-AP (green), 10 μM isradipine (purple), or vehicle control (blue). (I) The corresponding average calcium time traces. The voltage action potential waveform averaged over all spikes during (J) spontaneous recording and (K) all epochs excluding the comb. (L) – (N) For each cell, the integrated calcium signal is plotted against the total number of spikes. Although the change is not statistically significant, the changes in slope suggest that the calcium flux per action potential may change. (O) The number of spiking neurons per FOV, demonstrating throughput.
Fig. 6
Fig. 6 Tri-functional recordings in human iPS-derived cardiomyocytes. (A) Voltage and (B) calcium fluorescent recordings were captured on one camera, and (C) motion was captured on a second, synchronized camera. The optogenetic stimulus was delivered from above with a 470 nm LED offset to stimulate left of the FOV (not shown in Fig. 1(B)). The action potential propagated from left to right with a velocity of ~20 μm/ms. (D) Multiple beats from the regions in A are aligned in time to the optogenetic stimulus. The good overlap shows the highly reproducible conduction velocity. (E) Simultaneous voltage, calcium, and motion recordings. Motion was calculated as the root-mean-square deviation from the average baseline image. As an action potential enters the FOV, the voltage deflection precedes the calcium transient, which precedes motion, as expected. (Fi - Fxii) Pharmacology in the tri-view system. Each FOV was measured three times: before drug application (blue), 1 min after drug application (purple), and 10 min. after drug application (magenta). Columns show functional readouts and rows correspond to different drugs. After application of a vehicle control (0.1% DMSO), voltage and calcium changed minimally upon re-imaging while motion showed an unusual, temporary change. Calcium channel blocker nifedipine (0.1 μM) drastically changed AP and CT shapes after 1 min treatment and eliminated firing part way through the recording. Motion was stopped before electrical activity ceased. β-adrenergic receptor agonist isoproterenol (0.1 μM) increased conduction velocity and contraction strength after 10 min. It also increased spontaneous beat rate (data not shown). para-Nitroblebbistatin (20 μM), a photostable myosin II inhibitor [30], had relatively small effects on AP’s and CT’s but drastically reduced, and then eliminated, contraction.

Tables (1)

Tables Icon

Table 1 Microscope Specifications

Metrics